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Que es Dimetilformamida
La dimetilformamida es un compuesto orgánico. A menudo abreviado como DMF aunque este acrónimo a veces se usa para dimetilfurano o dimetilfumarato, este líquido incoloro es miscible con agua y la mayoría de los fluidos corporales.
La dimetilformamida es un solvente ampliamente utilizado para reacciones químicas.
La dimetilformamidano tiene olor, pero las muestras degradadas o de grado técnico a menudo tienen un olor a pescado debido a las impurezas de dimetilamina.
Las impurezas que degradan la dimetilamina se pueden eliminar lavando las muestras digeridas con un gas inerte como el argón o calentando la muestra a presión reducida.
Como su nombre lo indica, es un derivado de la formamida, la amida del ácido fórmico.
DMF es un disolvente aprótico polar hidrófilo con un alto punto de ebullición. Facilita respuestas que siguen mecanismos polares, como las respuestas.
Entre las características de Dimetilformamida encuentran
- Debido a la contribución de las dos formas resonantes de las estructuras de la amina se reduce el orden de enlace del carbonilo, mientras que el del carbono nitrogenado aumenta.
- Es un compuesto orgánico en forma de líquido incoloro con un tono ligeramente amarillento, que puede ser miscible en agua y la mayoría de componentes orgánicos.
- Tiene un alto punto de ebullición, lo que facilita las reacciones en mecanismos polares, como en el caso de las reacciones, conocidas normalmente como el mecanismo de intercambio.
- A pesar de tener varios usos, el principal es como disolvente con un bajo índice de evaporación, para la elaboración de fibras acrílicas y plásticos.
Usos y aplicaciones de Dimetilformamida
El uso primario de la dimetilformamida es como disolvente con un bajo índice de evaporación.
Es usada en la fabricación de fibras acrílicas y plásticos.
Es también usada como acoplador de péptidos en la síntesis de productos farmacéuticos, en el desarrollo de pesticidas y en la fabricación de adhesivos, cuero sintético, fibras, películas y revestimientos de superficies.
Es usado como reactivo en la síntesis de aldehídos de Bouveault y en la reacción de Vilsmeier-Haack, otro método útil para formar aldehído.
Es también un común catalizador usado en la síntesis de haluros de ácido, en particular la síntesis de cloruro de acilo a partir de ácidos carboxílicos usando oxalilo o cloruro de tionilo.
Se puede utilizar como estándar en la espectroscopia de RMN de protones, lo que permite la determinación cuantitativa de un compuesto desconocido.
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